Un médicament peut réussir ses tests et révéler des risques une fois commercialisé. Que faut-il vérifier avant de l’administrer à des millions de personnes, surtout lorsque l’urgence accélère les décisions ? Helmut Sterz est toxicologue, spécialiste de l’évaluation préclinique des médicaments et ancien responsable de la toxicologie chez Pfizer en Europe. Après plusieurs décennies dans l’industrie pharmaceutique, il revient sur les procédures de sécurité qu’il a pratiquées et expose ses critiques des études réalisées pour les vaccins contre le Covid. Un e...
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